东莞网友咨询：本人女，出生时双手大拇指外侧有多指，但是没有骨头，双脚小拇指边上有带骨头的多指。本人父母皆正常，据说爷爷的兄弟有多指的症状。母亲家族内完全没有该症状的病人。我老公及家庭都没有该症状。请问，我现在怀孕了，B 超显示是个女该，是否会遗传该症状?

　　手外科专家：多指趾是显性遗传病，后代发病的机率是50%，但由于此病没有什么影响，所以不受生育限制，可以在孕中期做B超仔细检查。多指症为中国人最多见的手部先天畸形， 凡以长在大拇指旁边的最为多见， 其次为小指旁边长出者，也有自其它指头旁边长出来的。 这种先天性畸形有些是遗传来的，但大部分与遗传无关。下面就介绍一下什么才是多指症?

　　什么才是多指症：

　　因国人的多指症绝大多数长在大拇指旁边， 而大拇指又是最重要的手指头， 所以手术切除那根多余的手指时，大拇指功能之保留及重建就很重要了。曾经遇到不少老人家说多一个手指是有福气的表征，所以不主张除去， 而小孩子年长后才来医院求诊， 此时很可能因长年留下来的畸形已不易矫治，常需更复杂的手术或一次以上的手术治疗; 根据个人的经验， 多的那一只大部份都是没有功能或畸形的， 因此应当切除以免影响手的正常功能，并且切除后对美观上也大有帮助。

　　一般说来， 大拇指旁的多指按其长出来的位置以及内部骨骼关节间的关联可分为七型， 各型的治疗法有所不同，有的是切除多指， 有的是两个小指头合成一个正常的指头， 重要的是内部筋骨、 韧带关节需转位， 补正或固定者皆需特殊手术重建之，曾遇到好些出生后不久即切除的多指，小孩长大后手部缺少几个功能或大拇指松软无力， 尚需其它复杂手术重建。 通常多出的一指像个赘肉只有一点皮连在手上者可出生即切除; 如筋骨俱全则应到半岁以上再行手术治疗， 才不会有失误。也有些患者在多指切除后， 发现保留下来的拇指是歪的， 这通常是韧带的畸形或多一块畸形骨所造成的，也都是应即早矫治的畸形， 否则畸形定形后就不易治了。

　　通过上面的介绍，你应该了解什么是多指症了吧，长安厦边医院手外科专家说就诊治疗一般在3岁以后至学龄前的期间内施术为宜。过早施行手术，术后创口疤痕常会影响手指的正常发育，且手指纤细短小，也不易准确进行手术操作。